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    行业资讯动态

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    2024-12

    强制性国家标准《电器电子产品有害物质限制使用要求》(征求意见稿)公开征求意见

    2024年11月19日,中华人民共和国工信部科技司发布了包括对《电器电子产品有害物质限制使用要求》在内的8项强制性国家标准(征求意见稿)征求意见的通知。此次征求意见截止时间是2025年1月18日,如有不同意见,可在公示期间填写《强制性国家标准反馈意见表》进行反馈。通知原文…

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    2024-12

    丹麦提议到2026年禁止PFAS在服装、鞋类和防水剂中的使用

    2024年11月27日,丹麦发布了一项禁止消费品中全氟和多氟烷基物质(PFAS)的命令草案。拟议的措施针对含有PFAS的服装、鞋类和防水剂,以减少其对环境和健康的影响。该法令草案禁止进口和销售含有PFAS浓度超过50mg/kg的服装、鞋类和防水剂。该限制仅适用于私人使用的消费品,包括…

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    2024-12

    中国发布手表外观件强制性国标 GB 44702-2024

    2024年9月,国家市场监督管理总局(国家标准化管理委员会)发布2024年第23号公告,正式批准了20项强制性国家标准和1项强制性国家标准修改单,其中包括与手表相关的强制性标准GB 44702-2024《直接接触人体皮肤的手表外观件中有害物质限量的规定》,该标准将于2025年10月1日正式…

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    2024-12

    美国《加州第65号提案》2024年9月 “60天违规通知”分析

    《加州第65号提案》是什么?《1986年饮用水安全与毒性物质强制执行法》通常被称为《加州第65号提案》,由加州总检察长办公室、地方检察官、律师或代表公共利益的个体执行法案。《加州第65号提案》要求,执法机关应向违反该法案的主体发出即将采取行动的通报。该通报必须在采取…

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    2024-12

    什么是欧盟授权代理?

    什么是欧盟授权代理?欧盟授权代表(European Authorised Representative,简称欧代)是指位于欧盟境内的一个自然人或法人。  与产品合规性的关系  1、确保产品符合欧盟法规  虽然产品的合规性主要由制造商负责,但欧代在一定程度上起到监督和辅助的作用。欧代需要熟悉产…

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    2024-12

    化妆品FDA注册的一些关键信息和要求

    022年12月29日,美国总统签署了《2022年食品和药品综合改革法案》(FDORA),其中包含了《2022年化妆品法规现代化法案》(MoCRA)。该法案对美国的化妆品法规进行了现代化,并赋予了FDA更多权限来监督化妆品行业。

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    2024-12

    随机振动试验918博天堂方报告918博天堂方法

    随机振动试验主要模拟在运输或工作环境中可能遭受到随机振动的情况,确定受试样品在承受规定的随机振动试验条件下,不会出现功能的下降或者是结构不完整性的前提下抵抗动态载荷的能力。一、随机振动试验关键术语1、极值确定多个检查点对应谱线上的加速度谱密度,经算数平均形成…

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    2024-12

    办理 NEMA 认证通常需要提交以下资料

    办理 NEMA 认证通常需要提交以下资料基本信息资料公司信息:包括公司的名称、地址、联系方式等,以便认证机构能够准确地与申请人取得联系,并记录相关的认证信息。产品描述:对申请认证的产品进行详细的描述,包括产品的名称、型号、规格、功能、用途等。这有助于认证机构了解…

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